Paralysie - Symptômes, Traitement, Causes de la maladie, Premiers signes

La description

Paralysie - Perte musculaire complète ou groupe musculaire musculaire.

Cet état n'est pas une maladie indépendante, mais est considérée comme une conséquence de toute maladie, c'est-à-dire son signe. On le trouve chez les hommes du mâle et de la femme d'âges différents.

Allouer la classification de paralysie suivante en fonction de la prévalence du processus:

  • Monoplegia - La paralysie d'un membre d'un côté du corps se produit;
  • Paraplégérie - paralysie de deux membres du même type, par exemple, les deux mains;
  • Hemiplégie - la paralysie se développe dans les membres d'une part;
  • Tetraplégie - Quatre membres sont affectés en même temps.

Selon l'origine, la paralysie se distingue par les formes suivantes:

  • La paralysie centrale (spastique) est caractérisée par une tonalité accrue dans les muscles paralysés;
  • Le périphérique (lenteur) est caractérisé par une diminution du ton dans les muscles affectés, ainsi que du développement de leur hypotrophie et de leur atrophie.

Les causes du développement de la paralysie sont diverses. Nous vous proposons ce qui suit:

  • Onmk (violation aiguë de la circulation cérébrale);
  • tumeurs de la tête et de la moelle épinière;
  • Blessures de la tête et de la moelle épinière;
  • Maladies infectieuses du système nerveux, par exemple, une encéphalite transmise à la tique;
  • La démyélisation des maladies sont associées à la destruction d'une protéine qui fournit une impulsion nerveuse de fibres - myéline. Ces maladies comprennent: la sclérose multiple, l'encéphalomyélite dispersée et les autres;
  • maladies d'immunovosplicateur, en particulier, le syndrome de Guillana Barre;
  • Myopathie - maladies basées sur des troubles métaboliques congénitaux ou acquis dans les tissus musculaires;
  • MIASTATIONS - une maladie caractérisée par des muscles pathologiques de fatigue;
  • empoisonnement, en particulier alcool, poisons industriels, sels de métaux lourds, poisons neuro-paralytiques.

La prévision dépend en grande partie du facteur qui a causé la cause de la paralysie. Dans la plupart des cas, il est possible d'obtenir une restauration complète ou partielle de la force musculaire. Cependant, dans certains cas, la paralysie musculaire n'est pas nécessaire à la correction. Il est également important de rappeler des complications possibles, notamment la formation de contractures et une ankylose des articulations. C'est pourquoi il est nécessaire de respecter soigneusement toutes les recommandations du médecin traitant, car le résultat réussie du traitement de la paralysie dépend en grande partie du patient lui-même et de ses proches.

Symptômes

Symptômes

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La principale manifestation de la paralysie est l'absence totale de la force musculaire dans tout groupe musculaire ou musculaire. En raison de la localisation, les manifestations suivantes sont distinguées:

  • L'absence complète de force musculaire dans les muscles des membres supérieurs, à la suite de laquelle il devient impossible d'effectuer de telles actions comme la saisie du sujet, soulever, flexion et prolonger les mains;
  • le manque total de force musculaire dans les muscles des membres inférieurs, qui s'accompagne de l'absence de mouvements actifs dans le membre affecté;
  • La tête sucrée, qui est observée pendant la paralysie des muscles du dos du cou.

En outre, un discours inséparable peut être célébré, le rejet de la langue de côté lors de la chauffage de la cavité buccale, la fermentation de la nourriture pendant les repas. Dans certains cas, il y a une violation du mouvement des globes oculaires, qui se manifeste par l'absence de mouvements coordonnés des yeux, à la suite de laquelle la plisette se développe ou la soi-disant "paralysie du regard". De plus, dans certains paralyités, une violation de la fonction des organes pelviens se développe, qui est accompagnée d'une vidange automatique réflexe de la vessie et de l'impossibilité de la défécation arbitraire (incontinence des matières fécales).

Il est important de noter qu'il existe des différences fondamentales entre les paralypes périphériques et centraux. Signes de paralysie centrale:

  • manque de force musculaire;
  • réduire le volume de mouvements actifs;
  • Réduire le volume de mouvements passifs;
  • une augmentation du tonus musculaire (hypertonus);
  • augmenter les réflexes profonds;
  • réduction des réflexes de surface;
  • la présence de réflexes pathologiques;
  • L'absence de contractions fasciculaires et / ou fibrillaires.

Signes de paralysie périphérique:

  • réduction de la force musculaire dans la zone d'innervation du neurone correspondant;
  • réduire le volume de mouvements actifs;
  • une augmentation du volume de mouvements passifs;
  • réduction de la tonalité musculaire (hypotension);
  • préservation des réflexes de surface;
  • Réduire les réflexes profonds jusqu'à l'ALFLEXIA;
  • développement de l'hypotrophie ou de l'atrophie musculaire;
  • La présence de contractions fibrillaires et / ou faccicelles.

Diagnostique

Diagnostique

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Lors d'une conversation avec le patient, le médecin clarifie le temps de l'absence de force musculaire dans tout groupe musculaire, ainsi que des événements qui l'ont précédé. Comme mentionné précédemment, la principale manifestation de la paralysie est le manque total de force musculaire, raison pour laquelle il est important de l'évaluer. La puissance musculaire est estimée sur une échelle de 5 points:

  • 5 points - force musculaire complètement sauvée;
  • 4 points - parésie légère;
  • 3 points - parésie modérée;
  • 2 points - une parésie exprimée;
  • 1 score - parenté très exprimé;
  • 0 points - paralysie.

Au cours de l'inspection neurologique, le diagnostic différentiel entre la paralysie centrale et périphérique est effectuée. À cette fin, le volume de mouvements actifs et passifs, de réflexes de surface et de profonds, la présence de réflexes pathologiques, de tonus musculaires, de détection d'atrophie, d'hypotrophie, de tremblements fasciculaires et fibrillaires sont effectués. Après une inspection générale, des méthodes de recherche en laboratoire et instrumental sont prescrites. Pour détecter des signes d'empoisonnement, une analyse toxicologique du sang est prescrite. Le test sanguin global permet d'identifier les signes d'inflammation, comme en témoigne l'augmentation des leucocytes (avec un décalage de la formule leucocytaire à gauche) et de l'ESO.

Parmi les méthodes de recherche instrumentale, les éléments suivants sont utilisés:

  • Fra (électroeuculographie). Cette méthode d'étude nous permet d'évaluer l'activité électrique des muscles, la vitesse de l'impulsion nerveuse le long du moteur et des fibres sensibles des nerfs périphériques, le nombre d'unités de moteur de fonctionnement;
  • EEG (électroencéphalographie), qui vous permet d'estimer l'activité électrique de différentes parties du cerveau.
  • Mra (angiographie de résonance magnétique). Cette méthode d'étude des vaisseaux cérébraux est la plus précise et la plus sûre, permet non seulement de visualiser les vaisseaux sanguins du cerveau, d'examiner leurs caractéristiques anatomiques, mais fournit également une opportunité à un stade précoce pour identifier des défauts fonctionnels;
  • Ct (tomographie calculée) de la tête et de la moelle épinière - une méthode de diagnostic basée sur l'utilisation de rayons de rayons X, qui permet d'identifier les traits, les fractures de la base du crâne, des tumeurs, des kystes, des abcès, des anévrismes, la présence de organes étrangers et anomalies de développement;
  • IRM (imagerie par résonance magnétique) de la tête et de la moelle épinière est l'une des méthodes les plus informatives et les plus sûres d'étude de la tête et de la moelle épinière en fonction de l'utilisation de rayonnements ionisants. L'avantage de cette méthode de recherche est d'obtenir des images de haute qualité de tissus mous sans l'administration préalable d'un médicament contrastant.

Traitement

Traitement

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Le traitement est principalement destiné à éliminer le facteur qui a provoqué la cause de la paralysie. Par exemple, en présence d'une tumeur, une chirurgie est requise, au cours de laquelle l'éducation est soumise à la suppression. En cas de maladie infectieuse du système nerveux d'étiologie bactérienne, des agents antibactériens sont prescrits. Le choix d'un antibiotique particulier est effectué sur la base des données sur la sensibilité des microorganismes pathogènes.

Également utilisé des préparations qui améliorent l'impulsion à travers des fibres nerveuses. De plus, des médicaments dits neurotrophiques sont prescrits, dont l'action vise à restaurer le tissu nerveux. Les médicaments vasculaires sont prescrits pour améliorer les processus métaboliques dans la tête et la moelle épinière. Comme vous le savez, les vitamines du groupe dans l'amélioration de la conductivité neuromusculaire, c'est pourquoi le but périodique de ces médicaments est rationnellement.

Dans la paralysie périphérique, des procédures de physiothérapie peuvent être attribuées. Ils contribuent à améliorer la circulation sanguine, stimulent les processus métaboliques, contribuent à la restauration de la fonction perdue. Dans ce cas, les méthodes de physiothérapie suivantes sont utilisées:

  • DIAD Dartimatherapy est une méthode de traitement physiothérapeutique basée sur l'exposition au courant électrique de 50 à 100 Hz;
  • L'électrophorèse est une procédure physiothérapeutique, qui réside dans le corps d'injection de tout médicament à travers une peau intacte, réalisée à l'aide d'un courant électrique constant (galvanique);
  • Magnétothérapie - une méthode de traitement physiothérapeutique basée sur l'utilisation d'un champ magnétique statique.

En outre, il est important de ne pas oublier de développer constamment des muscles paralysés, car le long séjour des muscles sans mouvements entraîne une perte irréversible de leurs fonctions.

Médicament

Médicament

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Dans le traitement de la paralysie, les soi-disant neuroprétecteurs sont utilisés. Ces médicaments améliorent le métabolisme des substances du tissu nerveux, ralentirent le processus de destruction de la myéline et affectent également la régénération de la coquille de la fibre nerveuse. Comme vous le savez, les vitamines du groupe B ont également les propriétés énumérées, c'est pourquoi vous pouvez rencontrer un rendez-vous isolé de toute vitamine (par exemple, B1 (thiamine), B6 ​​(pyridoxine) ou B12 (cyanocobalam)) ou une combinaison de ceux-ci. Milgamma, qui contient de la pyridoxine, de la thiamine, de la cyanocobalamine et de la lidocaïne est un exemple d'un tel médicament combiné. L'objectif du médicament est effectué en deux étapes. À la première étape, la forme d'injection du médicament est utilisée, une dose de soutien du médicament est prescrite sous une forme de comprimé.

Il est également souvent prescrit par IPIIRIX, qui fait référence au groupe d'agents anticholinestérase. Ce médicament stimule les impulsions dans les synapses CNS et neuromusculaires. Dans les études précliniques, il a été constaté que le médicament n'a pas d'effet tératogène, mutagène, cancinogénéique et embryotoxique, mais l'utilisation de fonds chez les enfants n'est pas valide, car il n'y a pas de données suffisantes sur une influence sans danger sur le corps des enfants.

Les préparations vasculaires sont utilisées pour améliorer la circulation du cerveau. Leur action consiste à élargir les navires cérébraux. En outre, la plupart des représentants de ce groupe ont des effets anti-gragain et antiphypoxique.

Avec la neuroinfection d'étiologie bactérienne, des agents antibactériens sont utilisés, dont le choix est effectué sur la base des données sur la sensibilité du microorganisme, qui a provoqué la cause du développement de l'infection. Souvent, le traitement commence avant d'obtenir les résultats de l'analyse, tandis que les antibiotiques d'une large gamme d'actions sont utilisés, dont l'efficacité est appliquée à la microflore gram-positive et gram-négative. De plus, lors de la gestion de la neuroinfection, il est important d'utiliser des agents antibactériens pouvant pénétrer dans la barrière hémapècephalique.

Remèdes folkloriques

Remèdes folkloriques

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Le traitement de la paralysie devrait être engagé dans un médecin qualifié qui établira non seulement la raison probable du développement de cet État, mais prescrit également les méthodes de traitement les plus rationnelles. En aucun cas ne devrait être engagé dans l'auto-médicament, il est nécessaire immédiatement après l'élaboration d'une réduction de la force musculaire pour contacter une institution médicale.

À la maison, il est important de traiter quotidiennement une éducation physique thérapeutique, ce qui empêche l'apparition des contractures et des déformations, et contribue également à la restauration des mouvements. Tout d'abord, le membre touché doit être posé dans la bonne position, c'est-à-dire qu'il est nécessaire d'éviter une flexion excessive, une extension ou une mise en place d'un membre paralysé. La gymnastique thérapeutique devrait commencer par l'accomplissement des mouvements passifs en totalité. En fonction de la localisation de la paralysie, les mouvements passives suivants effectuent:

  • Épaule en avant, haut et côté;
  • Flexion et extension des mains dans l'articulation du coude;
  • Handscaping une main redressée sur le côté;
  • Pronation et supination de l'avant-bras;
  • Rotation de la cuisse dans l'articulation de la hanche;
  • Hanche sur le côté avec levage ultérieur;
  • Flexion et extension des jambes dans l'articulation du genou.

Initialement, les classes occupent 2-3 minutes, puis progressivement la durée des professions augmente.

En outre, il ne faut pas oublier le massage, avec lequel la performance des tissus musculaires est restaurée et la circulation sanguine dans la zone touchée est améliorée. Il est nécessaire de commencer par une trituration de cinq minutes de la zone touchée et d'ajouter quelques minutes chaque jour. De 12 à 14 jours, la durée du massage devrait être de 30 minutes et plus. En règle générale, le cours de massage est de 30 procédures quotidiennes, après quoi une pause est effectuée pendant 1 mois, puis le cours reprend. Pour atteindre la bonne technique de massage aux personnes ayant une paralysie, il est nécessaire de parler avec un médecin qui expliquera soigneusement toutes les nuances de ce massage.

Les informations sont référencées et ne sont pas un guide d'action. Ne me soignez pas auto-médical. Aux premiers symptômes de la maladie

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Paralysie

Comme vous le savez, le mouvement est la vie. Mais qu'est-ce que la vie sans mouvement? Les patients présentant une paralysie ne savent pas quelles difficultés peuvent être rencontrées, sans avoir la possibilité d'une mise en œuvre complète de la fonction moteur.

Quelle est la paralysie?

La paralysie est une dysfonctionnement du muscle complet. En raison de certaines raisons, ils cessent de refuser, limitant les capacités humaines à déménager. Ainsi, la paralysie devrait être considérée comme une maladie indépendante, mais comme une manifestation ou une conséquence d'une autre maladie.

Ne confondez pas la paralysie avec une parésie. Leurs symptômes sont en grande partie similaires, mais pendant la paresa, il existe une limitation des fonctions musculaires et non de leur perte totale.

Types de paralysie

Il y a une paire de classifications de base de la maladie décrite. Le premier - dans la clé de son étiologie:
  • Central (Spasta) , comme suit le nom, on découle à la suite d'endommager le système nerveux central et favorise l'hyperthus musculaire;
  • Périphérique (lent) C'est une conséquence des dommages causés au système nerveux sur la périphe et réduit les caractéristiques tonique des muscles jusqu'à l'atrophie, conduit à leur amincissement et à leur expiration.
À l'emplacement de la localisation, la paralysie détecte ses types suivants:
  • Monopglie - la paralysie d'un seul membre;
  • Hémiplégie - la paralysie des bras et des jambes sur un côté du corps, peut paralyser la partie similaire du visage;
  • paraplégie - dysfonctionnement des extrémités exclusivement supérieures ou exclusivement inférieures;
  • Tétraplégie - Dysfonctionnement de quatre membres.

De plus, la paralysie est temporaire et constante.

Les raisons

Comme indiqué ci-dessus, la paralysie ne vient pas seul. Cela conduit au développement d'un patient avec une maladie. Les causes profondes les plus courantes de la paralysie sont présentées ci-dessous.

  • blessure à base de la colonne vertébrale et de la tête;
  • empoisonnement (métaux lourds, sels de métaux lourds, de poisons ménagers et industriels, de substances alcoolisées et contenant une drogue, des compositions pharmacologiques, etc.);
  • Éducation oncologique , y compris le cancer;
  • Infections graves , affectant négativement tous les organes (méningite, polio, tuberculose, syphilis, etc.);
  • Troubles du métabolisme , procédés d'échange;
  • botulisme - la maladie extrêmement grave d'une nature infectieuse, conduisant à une blessure au système nerveux (moelle oblongue et épinière); Causé en frappant un bâton de spore dans le corps, le produit est botulinum;
  • non-respect des normes de nutrition adéquate;
  • mépris pour les règles d'un mode de vie sain;
  • Pathologie héréditaire , affectant négativement le fonctionnement du département central et périphérique du système nerveux; Ces anomalies pathologiques accompagnent souvent une variété de violations de la coordination motrice;
  • Blessures aux bébés pendant l'accouchement;
  • violation du flux sanguin;
  • Éducation absessertée dans la région de la colonne vertébrale ou du cerveau;
  • inflammation de la colonne vertébrale (myélite) et de la tête (encéphalite) du cerveau;
  • Syndrome de bar Guillana - violation active auto-immune;
  • Attaques ischémiques transitoires - défaillance temporaire du flux sanguin;
  • Démyélinisation (La décomposition de la coquille de myéline responsable de l'électricité des neurones et du taux de transmission d'informations entre eux) à la suite de l'encéphalomyélite, de la sclérose multiple ou d'une autre maladie, éventuellement chronique;
  • Miasthénie - la maladie d'un caractère auto-immunume avec sa caractéristique fatigue atypiquement accélérée de fibres musculaires; Les symptômes de la maladie désignée progressent après avoir subi une personne d'effort physique actif et s'affaiblit après le repos;
  • Mopathie - pathologie du type chronique, des cellules neuromusculaires saisissantes;
  • épilepsie - trouble neurologique, caractérisé par des attaques spontanées de convulsion;
  • Coup transféré - un fort échec dans la fourniture de sang cérébral.

Les variétés de paralysie unilatérale (monopglie et hémiplégie) assistent le plus souvent à la victime précisément due à un accident vasculaire cérébral. Dans le même temps, s'il y avait une violation de l'approvisionnement en sang à l'hémisphère gauche du cerveau, le côté droit du corps s'avère paralysé, et inversement.

Dans la pratique médicale, il existe un nombre suffisamment grand d'exemples lorsque la paralysie s'est avérée être une conséquence des problèmes psychologiques, du trouble névrosé. La nature psychogène du syndrome nécessite nécessairement des mesures de réhabilitation spécifiques, notamment en travaillant avec un psychologue, un psychothérapeute ou un psychiatre.

Symptomatics et complications

Étant donné que les causes profondes de la paralysie sont capables d'être absolument différente, les symptômes de celui-ci sont suffisamment divers.

Pour juste novice développement de la paralysie Il est caractérisé par la perte de membres de sensibilité et de violation du fonctionnement de certains muscles. Au fil du temps, le patient cesse d'avoir des effets douloureux. En raison de la violation du flux sanguin dans la région de la lésion, il n'ya pas de traitement avec les cours d'éléments nutritifs à proximité assurant la stabilité de leur structure et de leur fonctionnalité. Lorsqu'il s'agit de vaincre les besoins naturels des centres de neurones responsables de la protection des besoins naturels, le paralysé n'est plus en mesure de contrôler la miction et la défécation.

Dans un patient souffrant de paralysie, il est nécessaire de respecter soigneusement les changements dans les états. Lorsque la paralysie a provoqué des raisons de la sphère d'organique, elle est accompagnée de changements réflexes, de troubles de l'état tonique des muscles, y compris atrophique. Cependant, avec une forme temporaire, la paralysie ne présente aucun changement dans la tonicité des muscles et des caractéristiques réflexes dans les tendons.

Dans la paralysie spastique des extrémités inférieures Apparaissant avec la défaite du neurone central moteur, il y a une apparition de réflexions musculaires atypiques. Leur excitabilité augmente considérablement, des mouvements involontaires peuvent être effectués. Parfois, la soumission de phénomènes est accompagnée de la perte des capacités de la parole.

Type de paralysie périphérique ou paresseux, de paralysie Il est caractérisé par des changements d'atomes de muscles (ils sont très détendus indépendamment de leur propriétaire), enclin à atteindre leur atrophie, ainsi que la disparition des réflexes. Il est caractérisé par un degré de lésion plus profond de l'appareil musculaire. Sa victime n'est pas seulement incapable de bouger, mais elle est également condamnée à constamment être dans une position couchée. En règle générale, une telle paralysie se produit pendant les dommages à la moelle épinière dans le lumumbosacrale et est capable d'être un ajout aggravant désagréable pour la paralysie spastique décrite ci-dessus.

En plus de la situation déjà déprimante, les maladies d'accompagnement commencent à se développer lors de la paralysie. Parmi les complications de la paralysie, il existe un type de pathologie différent de la sphère cardiovasculaire, des organes respiratoires, des os et des muscles.

Diagnostique

Avant de commencer le traitement des Pieds Paralles, il est nécessaire de diagnostiquer avec compétence. Dans le même temps, une approche intégrée est importante.

Le diagnostic de paralysie devrait produire un médecin hautement qualifié - ostéopathe, neurologue, neurologue ou neurochirurgien.

Le médecin vérifie les réflexes de sa salle, le ton de ses muscles, effectue divers tests. Il est extrêmement important d'exclure d'autres maladies ayant des symptômes similaires. En particulier, l'exception de la paralysie de Bella, de la sclérose et de la paralysie cérébrale des enfants est nécessaire.

Paralysie Bella C'est la para-galvanisation du nerf de visage, manifestée par la partie de la partie supérieure et inférieure du visage. Il est connecté mécaniquement avec le gonflement des nerfs du visage causés par une pathologie immunitaire ou virale. Comme ce dernier, même le virus de l'herpès notoire peut agir.

Avec la sclérose en plaques Les cellules Myeline de la tête ou de la moelle épinière sont affectées. Ceci est une sorte de maladie auto-immune chronique.

Paralysie Il est considéré presque la plus grande maladie dans le domaine de la neurologie. Avec cela, il y a des dégâts au cerveau, ou la dernière simplicité reste sous-développée, ainsi qu'une violation des fonctions motrices, des travaux du centre de discours, de l'appareil vestibulaire, de la détérioration du stagiaire, de la perception, des compétences adaptatives.

De retour du sujet, nous notons que dans le centre de l'ostéopathie, ils fonctionnent avec succès avec les problèmes ci-dessus. Les clients qui ont de tels diagnostics, sinon guéri à la fin, reçoivent un soulagement sérieux et des progrès notables lors de la réadaptation.

Le diagnostic instrumental est une méthodologie de diagnostic utilisant les appareils et périphériques les plus récents et bien éprouvés.

Ces méthodes de diagnostic comprennent bien connue:
  • Tomogramme informatique - représente la méthode la plus complexe de traitement et de mesure de la densité tissulaire au moyen d'un ordinateur;
  • Tomogramme résonant magnétique - vous permet d'explorer minutieusement les zones du dos et de la tête et d'affiner le diagnostic;
  • Examen neurosonographique - représente une autre étude non invasive permet d'étudier le fonctionnement du cerveau et la condition des tissus à l'intérieur du crâne, est effectuée dans l'émission d'ondes ultrasonores; Convient pour l'exécution uniquement dans des enfants complètement petits, dont les ressorts ne sont pas encore resserrés par la couche osseuse;
  • Étude radiographique;
  • Email meogram - évaluer la bioélectroactivité, la vitesse de passage des impulsions de nerfs;
  • électroencéphalogramme - pour une évaluation différentielle de l'électrostation des zones de la tête.

Il sera également nécessaire de passer des analyses de sang et d'urine, vérifier le niveau des leucocytes et des érythrocytes, le fait de l'intoxication, la présence d'un foyer inflammatoire.

Traitement

En parlant de la paralysie du traitement, implique correctement l'élimination des causes profondes. C'est leur remède qui retournera le patient la mobilité des muscles des jambes et des mains.

Dans son cadre, appliquer:
Ostéopratie, massage

Ostéopratie, massage

physiothérapie

physiothérapie

Classes dans la piscine

Classes dans la piscine

physiothérapie

physiothérapie

Thérapie médicale

Thérapie médicale

intervention chirurgicale

intervention chirurgicale

(Dans certains cas)

Le programme de réhabilitation sélectionne individuellement des médecins dans chaque cas spécifique (en fonction de la gravité du bien-être du patient).

1. Education physique thérapeutique et aquaeerobics

La médecine classique met l'accent sur l'exercice. La réhabilitation de gymnastique implique nécessairement un complexe de classes passives et actives. Leur activité se poursuit de plus en plus en présence d'un traitement à la mode positif.

Classes spécialisées efficaces dans la piscine. L'eau facilite le travail avec affaibli et détend les muscles réduits.

2. massage

Les techniques de massage utilisés pour le traitement dépendent des spécificités de la maladie. L'anomalie spasée nécessite un massage relaxant. Le traitement de la paralysie périphérique se produit avec un réseau de gestes modérément profond, ce qui améliore le sang et la lymphotok.

3. Physiothérapie

Diverses techniques physiothérapeutiques sont utilisées pour traiter les fonctions du moteur: électrothérapie, stimulants muscles et terminaisons neurales, magnétostimulation, ultrasons, laser et autres sous-espèces de thérapie. Tout cela contribue à l'amélioration de la coordination, une augmentation de la force et de la tonification des fibres musculaires.

Un endroit séparé dans la question de la lutte contre la paralysie est accordé à l'électrostimulation en raison de l'efficacité élevée de ce traitement.

Les électrotoks par analogie avec un courant biologique naturel changent la concentration d'ions tissulaires au niveau de la cellule, modifiant leur perméabilité.

Le traitement de la paralysie des extrémités de l'électrophorèse fournit l'aide suivante à l'organisme réparateur:

  • stimulation de la circulation sanguine musculaire;
  • amélioration du métabolisme;
  • activation de "respiration" cellulaire;
  • amélioration de l'activité biochimique et enzyme;
  • Stimulation des processus fonctionnels dans le CNS.

L'aide maximale efficace d'électrophysithérapie sera avec la sélection compétente des paramètres électrotockés (fréquence, forme et amplitude de ses impulsions), ainsi que le temps de l'afférence.

4. Préparations médicinales

Avec une influence de drogue sur le patient, des médicaments sont utilisés, ayant une action de diverses orientations:

  • Miorosanta;
  • spasmolytics;
  • corticostéroïdes;
  • nootropes;
  • angioprotecteurs;
  • antibiotiques;
  • Additifs de vitamines, etc.

La plupart des médicaments ont un degré élevé d'allergie.

Ils causent des douleurs dans la tête, des vertiges, des nausées, une transpiration accrue, une augmentation de la température corporelle et d'autres effets secondaires désagréables.

5. Chirurgie

Les techniques de massage utilisés pour le traitement dépendent des spécificités de la maladie. L'anomalie spasée nécessite un massage relaxant. Le traitement de la paralysie périphérique se produit avec un réseau de gestes modérément profond, ce qui améliore le sang et la lymphotok.

Une intervention chirurgicale ou neurochirurgicale est effectuée s'il y a des indications strictes (par exemple, des tumeurs transparentes ou des ululiers provoqués paralysie).

Le succès de cette opération n'est malheureusement pas considéré comme garanti. De plus, cela implique une longue période de récupération problématique.

6. ostéopathie

Les techniques de massage utilisés pour le traitement dépendent des spécificités de la maladie. L'anomalie spasée nécessite un massage relaxant. Le traitement de la paralysie périphérique se produit avec un réseau de gestes modérément profond, ce qui améliore le sang et la lymphotok.

A roulu le traitement de diverses méthodes, nous allons ouvrir un secret très important pour vous: obtenir et augmenter les résultats obtenus lors de l'utilisation des méthodes susmentionnées, et évitez également l'intervention chirurgicale possible par l'ostéherapie.

La probabilité de renvoyer la fonctionnalité perdue dépendait de divers facteurs, est déterminée individuellement. Le mécanisme de guérison est très laborieux et assez long. Il est important de contacter le centre de l'ostéopathie en temps opportun, depuis une longue période, les changements cérébraux augmentent et deviennent irréversibles.

Il est nécessaire de restaurer les relations internes violées, renvoyer les structures une élasticité naturelle inhérente. Avec cette tâche, vous ne pouvez pas faire face aux mains du massothérapeute le plus expérimenté et le plus talentueux, les hôpitaux sont limités dans les possibilités de la position sérieuse du patient.

Alternativement, un complexe de méthodes inclus dans l'ostéomédecine fonctionne sur les causes profondes des problèmes dans le corps humain. Les médecins ostéopraktiki affectent délicatement les orgues et les organes, enlevant la douleur, les fibres musculaires relaxantes, le lancement de processus auto-optiques.

Les incroyables indicateurs ostéomédicians peuvent être obtenus en travaillant dans des directions structurelles, réflexothérapeutiques et craniosacrales.

1. ostéomédecine structurelle

En particulier, les sessions d'ostéropoteurs structurels ne sont réalisées qu'avec des paumes et des doigts que le médecin poussait à peine sa méchante par le corps.

Transformer une action sur les structures musculaires, osseuses et tendineuses, le médecin ostéropique effectue la fourniture de sa position, de leur tonalité, de leurs réflexes, etc. dans la norme.

La direction structurelle traite avec succès des maladies et des blessures de la colonne vertébrale, violation des travaux du CNS et d'autres problèmes.

2. Réflexothérapie

La réflexothérapie est un traitement très curieux basé sur l'initiation de points biologiquement actifs. Les méthodes de cet impact sont les plus diverses. Les aiguilles classiquesFlexothérapie contribuent à l'introduction d'aiguilles spéciales sous la peau. L'un de ses avantages est la capacité d'éliminer les contraintes et la douleur sans l'utilisation de médicaments.

À son tour, l'électroacapeuncture, l'acupuncture au laser et la thermoacapeuncture sont considérés comme une alternative très efficace aux techniques de physiothérapie similaires. Par exemple, avec une pompe électrique, les impulsions électriques passent à travers les aiguilles entrées sous la peau, ce qui accélère de manière significative la réalisation de l'objectif médical.

3. Thérapie craneosacral

La direction craniosacrale est spécialisée dans la "écoute" et, si nécessaire, à la norme du rythme crânien (respiration primaire, impulsion du fluide spindy).

Ce sont les procédures les plus folles, agréables et relaxantes, lorsque l'ostéopathe ne touche que la tête de la salle qui lui avait confiée. Étant donné que le rythme susmentionné définit les ondulations traversant tout le corps, à travers ce style d'ostéhérapie, il est possible de guérir et des membres paralysés.

Avoir un impact positif sur la santé psycho-émotionnelle, la thérapie craniosacraine est efficace et dans le cas où la situation a été psychologique. Il normalise le travail des systèmes cérébraux, nerveux et moteurs.

La prévention

Des mesures préventives qui conseillent des médecins dans ce cas sont extrêmement simples. Il est nécessaire de mener un mode de vie sain, de manger correctement, de boire plus d'eau propre, de faire du sport, d'écouter de manière vigilante son bien-être, de suivre la santé, d'obtenir suffisamment de sommeil et de nervosité.

Les sessions communautaires préventives dans le bureau de l'ostopéractique contribueront à prévenir toutes sortes de problèmes menant à la paralysie, ainsi que de la révéler et de les éliminer au tout début de l'effet dévastateur sur le corps.

Dans le processus de la vie quotidienne, une personne passe une quantité de temps importante en mouvement, par conséquent, les problèmes qui lui sont associés, de la réduction de la force dans les membres à la paralysie, constituent un grave problème qui nécessite une attention particulière. Au cœur du développement de la paralysie, les processus sont accompagnés à la fois des changements de tissu nerveux ou musculaire et du déséquilibre métabolique qui affecte les fonctions des nerfs ou des muscles. La prévalence des lésions, accompagnée de la forme de paralysie temporaire ou constante, est d'environ 2 personnes sur 100. Un problème important est également des troubles possibles associés aux systèmes UROGEN et digestif. Néanmoins, même une violation si grave n'empêchait pas Franklin Delano Roosevelt et Stephen Hawking laissent une trace dans l'histoire du monde.

Paralysie

La paralysie s'appelle une condition accompagnée de la perte de la fonction d'un ou de plusieurs muscles, ce qui provoque la perte de la possibilité de mouvements arbitraires. Lorsque la possibilité de mouvements reste toutefois, la force musculaire est considérablement réduite, dit-on sur les parares.

La base de la paralysie et du pack sont les mêmes violations. Pour comprendre les mécanismes possibles pour leur développement, vous devez savoir comment se produisent des mouvements arbitraires.

Initialement, les informations entrantes sont traitées dans le cortex (sur la position du corps et des membres dans l'espace, sur le degré de contraction musculaire). Sur la base des données obtenues et du résultat souhaité, d'autres actions sont planifiées, après quoi l'impulsion nerveuse pénètre dans l'écorce de l'enroulement préféral du cerveau, d'où le signal des cellules pyramides entre dans les chemins de la moelle épinière. Une fois que l'impulsion électrique atteint les cornes avant de la moelle épinière, la décharge conduit à la réduction des fibres musculaires par leurs fibres. Ainsi, la rupture de cette chaîne provoque une violation de la fonction moteur de divers degrés de gravité, qui dépend du niveau de dommage et de gravité de l'innervation croisée (par exemple, lorsqu'un muscle est innervé par plusieurs nerfs).

L'utilisation d'une méthode artificielle d'immobilisation lors de l'anesthésie ou de l'anesthésie épidurale était généralisée en médecine moderne. L'utilisation de l'anesthésie générale, d'immobiliser le patient, dans un enfant de plus jeune joue un rôle particulièrement important.

Paralysie chez les enfants

Paralysie chez les enfants

Si les symptômes de la paralysie chez l'enfant ont été remarqués à la naissance ou au cours des premiers mois de la vie, un tel type de défaite s'appelle des enfants. Selon la localisation, la paralysie cérébrale des enfants et les périphériques sont distingués. Leur formation a un impact significatif:

  • infections intra-utérines;
  • intoxication pendant la grossesse;
  • blessure à la naissance;
  • Processus infectieux chez les enfants de la période post-partum.

La paralysie cérébrale de l'enfant est une pathologie assez courante et se trouve dans environ 2 cas pour 1000 nouveau-nés. Les manifestations cliniques pour tous les paralympiques cérébraux sont causées par la défaite de l'écorce, la région sous-corticale, les capsules ou le tronc.

L'émergence de la paralysie périphérique des enfants est causée par des violations dans le département d'ingénierie périphérique (qui comprend les cornes avant des cornes avant, des nerfs périphériques, du plexus nerveux et des nerfs crâniens) pendant l'accouchement.

Les principales différences de paralysie des enfants des autres sont leur occurrence dans la période périnatale, ainsi qu'une violation de la réduction de plusieurs réflexes congénitales, qui sont normalement incluses dans le système d'actes de moteur complexes.

Les violations des paralymps pour enfants sont résiduelles et ne sont pas sujettes à la progression. Il est également possible de dynamique de processus positive.

Il est également possible de former une paralysie chez les enfants à un âge plus âgé, à la fois de la durée, il peut être à la fois temporaire et constant.

La paralysie temporaire chez les enfants du sein peut être associée à la fois à la consommation de drogue (lors de la conduite de mesures médicales ou de diagnostic) et à l'action des toxines (pendant la botulusme).

Le botulisme chez les enfants du sein se produit, en règle générale, dans la première moitié de la vie. Selon les études menées, la plupart des enfants tombés sont complètement ou partiellement sur l'alimentation artificielle. À l'avenir, lors de l'étude des cas de la maladie, il y avait des différends d'agents de causalité dans des mélanges de nutrition. Les différends trouvent également la situation dans l'enfant environnant, ce qui permet de saisir des bactéries dans la plaie et les voies respiratoires. En règle générale, le botulisme chez les enfants est observé dans des familles socialement défavorisées. En outre, un impact significatif sur le développement de la maladie est l'état du système immunitaire et la microflore de l'intestin, dans l'endroit normal qui entrave la transition de Clostridi dans la forme végétative.

Les symptômes du botulisme chez les enfants sont:

  • troubles de la déglutition, de la vision, de la respiration;
  • Palliances de la peau;
  • Parares et paralysie musculaires du visage;
  • Pares des extrémités supérieures;
  • vertiges;
  • Bouche sèche.

Lorsque ces symptômes apparaissent, pour empêcher l'exode mortelle, contactez immédiatement un spécialiste.

La paralysie chez les enfants peut être une conséquence de la polio - une maladie infectieuse aiguë qui se produit dans la plupart des cas sous forme de rhinite catarrhale. En règle générale, avec un mode de réalisation paralytique de cette maladie, les motions de la moelle épinière sont des dommages. La paralysie de diaphragme est particulièrement dangereuse lors de la vaincre les départements de la moelle épinière supérieure.

La cause de la paralysie chez les enfants peut être des néoplasmes de la tête et de la moelle épinière. La plus grande augmentation de la morbidité est observée entre 2 et 7 ans. Cette pathologie est de 20% des cas de toutes les néoplasmes malignes dans l'enfance. Les tumeurs peuvent porter à la fois primaire par rapport au système nerveux et au caractère secondaire (métastase). Malheureusement, les taux de mortalité sont très élevés.

Souvent, le comportement des enfants conduit à des blessures graves accompagnées d'endommagement de la tête et de la moelle épinière. Le plus souvent, en particulier dans l'adolescence, la paralysie est associée à un traumatisme de plongeur - de graves dommages à la colonne cervicale avec les dommages causés par la moelle épinière. En règle générale, il existe dans la plupart des cas des dommages irréversibles aux fibres nerveuses, ce qui entraîne une perte complète de sensibilité et l'impossibilité de mouvements arbitraires en dessous du site de compression.

Enfants d'âge préscolaire et d'âge scolaire, en raison de la fréquente présence de grands groupes, sont sujets aux processus infectieux. Dans certains cas, en cas d'insuffisance d'une réponse immunitaire, ils peuvent avoir une complication aussi sévère que la méningoencéphalite, dans laquelle l'inflammation des coquilles et des tissus du cerveau se produit. Si les principaux changements sont observés dans le domaine de l'enroulement préfrontal, le développement de divers troubles motrices atteignant le degré de paralysie est possible.

Dans certains cas, la paralysie est associée à des troubles fonctionnels. Un exemple est une paralysie somnolente - une maladie associée à un sommeil et accompagnée du développement de l'immobilité chez un patient qui est conscient. Normalement, la paralysie physiologique se produit pendant la phase de sommeil rapide lorsque les personnes vivent des événements brillants. Le sens biologique de ce phénomène est la protection d'une personne provenant d'actions d'éruptions cutanées. Le développement de cette maladie est principalement sensible aux personnes âgées de 15 à 30 ans.

La paralysie somnolente a deux formes - lorsque la première immobilisation survient à s'endormir, alors qu'au secondère. Souvent, avec paralysie, les hallucinations visuelles se présentent.

La paralysie de Syon est souvent associée à de fortes expériences du patient, de la peur de la mort, de la peur du sommeil léthargique, de l'étouffement.

Paralysie chez les adultes

Paralysie chez les adultes

La cause la plus courante de paralysie chez les adultes est des blessures. Les complications les plus graves sont observées dans des blessures obtenues dans les accidents de la route et les actions militaires.

Le risque de développement de la paralysie après la blessure cérébrale dépend du degré de gravité, ainsi que de la localisation des dommages. Selon les statistiques, la fréquence des complications résiduelles (violation des fonctions cognitives, la paralysie centrale, les troubles de la sensibilité) varie de 3 à 30%.

Si des dommages à la moelle épinière ont eu lieu, la paralysie dans un degré ou une autre est assez souvent observée. Les personnes de jeunes personnes sont souvent rencontrées par un syndrome de plongeur, cependant, le développement de la paralysie est également possible lorsque la blessure au cou est également survenue lorsque les vertèbres cervicales sont une fracture avec des dommages ultérieurs à la moelle épinière. La raison de ces dommages graves devient des accidents. Les blessures directes de la colonne vertébrale peuvent également entraîner une paralysie des organes sous-jacents.

Toutefois, pour le développement de la paralysie des muscles pendant les blessures, il n'est pas nécessaire de dommage causé à la colonne vertébrale ou au cerveau. Ainsi, avec des dommages graves au nerf, la paralysie des muscles les a insuffisamment injustifié se développe assez souvent et dépend, dans une plus grande mesure, de la gravité de la blessure (écart anatomique complet, contusion) et la quantité d'assistance rendue.

La cause de la paralysie chez les adultes pourrait être du botulisme, dont le développement chez l'adulte peut être associé à la réception de la cuisson faite maison en conserve ou de la viande gâtée, dans laquelle la botulinette-toxine est synthétisée par des clostrides. En règle générale, la paralysie dans cette maladie est la nature de transit et l'issue de la maladie dépend, dans une plus grande mesure, du succès de la ventilation artificielle des poumons pendant les muscles de la paralysie de la poitrine et du diaphragme.

Dans certains cas, la paralysie contient une intoxication de métaux lourds, de poisons industriels, de poisons neuro-paralytiques, d'alcool, associé à un effet toxique sur le système nerveux.

La paralysie de diverses localisations peut être une conséquence de la sclérose en plaques - une maladie accompagnée d'une apparence ponctuelle de plusieurs foyers, dans laquelle les fibres nerveuses se produisent, ce qui conduit à diverses manifestations neurologiques, y compris la paralysie. Les personnes âgées de 20 à 40 ans sont malades, le sommet de la morbidité tombe pendant 30 ans. La prévalence est assez élevée - plus de 2 millions de personnes sont malades dans le monde entier. La dépendance entre la prévalence de la maladie et l'emplacement géographique est également notée. Donc, dans certaines régions, l'incidence dépasse 50 cas pour 100 000 personnes. Les femmes souffrent, en règle générale, plus souvent.

MIASTHENIA, ou paralysie asthénique bulbium - une maladie accompagnée de diverses insuffisances d'activité neuromusculaire. La prévalence de cette maladie est de 8 à 10 personnes pour 100 000 habitants, la plus susceptible au sol féminin âgée de 20 à 40 ans.

La paralysie des muscles chez les adultes peut être une conséquence du syndrome de Guenen - Barre, autrement appelé polyneuropathie post-infectieuse aiguë. Une caractéristique caractéristique de cette maladie héréditaire plutôt rare est la possibilité de rétablir pleinement la fonction perdue avec une manière opportune ouverte correctement, bien que, dans certains cas, la défaite puisse être irréparable. L'âge moyen des victimes de cette maladie est de 40 ans, bien qu'une légère augmentation de l'incidence soit constatée dans 25 et 60 ans. Les principaux symptômes de cette maladie sont la perte de réflexes tendineux ainsi que la faiblesse musculaire chez deux membres ou plus.

La paralysie peut également apporter la sclérose amyotrophique latérale, se développant principalement entre 30 et 50 ans. La part des lésions de cette maladie est de 3% de toutes les maladies neurologiques. Dans 95% des cas, la maladie n'est pas liée à l'hérédité. Le cours de la maladie est lentement progressive et accompagné d'endommagement de la moelle grise et de la colonne vertébrale de la substance grise, se terminant par un résultat fatal.

Une maladie héréditaire plutôt rare, accompagnée du développement de la paralysie, est Mopathy Landuzy Dezhard. Avec cette maladie, il y a une atrophie progressive de groupes musculaires. La maladie se développe le plus souvent après 20 ans et se caractérise par l'atrophie faciale à l'épaule.

Paralysie âgée

Paralysie âgée

Les raisons de la paralysie de la vieillesse sont causées, en règle générale, des violations de la circulation cérébrale. Le risque de développement est beaucoup plus élevé de 55 ans et augmente de manière significative chaque année.

Les symptômes de la paralysie dépendent de la localisation et de l'échelle du tissu nerveux touché. Donc, lorsqu'il vaincre le lobe gauche du cerveau, la paralysie et d'autres troubles neurologiques sont observés dans le côté droit du corps et inversement, associé au carrefour des chemins nerveux descendants.

Malheureusement, handicapés après cérébral est observé dans plus de 70% des cas de la maladie. Mourant au cours du premier mois des complications de près de 20% des patients. En plus de la paralysie de telles manifestations nerveuses, la surdité, la cécité, la dysfonction cognitive est possible.

Des changements dégénératifs de la colonne vertébrale, sous lesquels se produisent la formation de la hernie intervertébrale, peut être accompagnée de divers troubles neurologiques. Dans des situations, lorsque la compression de la moelle épinière ou des racines de la colonne vertébrale se produit, la fonction du tissu nerveux est cassée, en raison de laquelle le moteur ou la fonction sensible est réduit (en fonction du lieu de la lésion).

Types de paralysie

Types de paralysie

Au cœur de la division dans des types de paralysie centrale et périphérique, il existe un niveau de lésion.

En outre, en fonction du nombre de membres affectés, allouer:

  • hémiplégie (immobilisation dans une moitié du corps);
  • Tétraplégie (immobilité dans les mains et les jambes);
  • Monopilegia (lésion d'un seul membre);
  • Paraplégie (paralysie combinée de deux mains ou de pieds).

Paralysie centrale

La paralysie centrale est observée dans les handicaps du chemin pyramidal, quel que soit le niveau.

La paralysie centrale est observée à la défaite:

  • cortex cérébral préfrontal;
  • Mener des chemins efferents proximaux que le mouvement périphérique.

Paralysie périphérique

Les périphériques sont appelés paralysie, résultant des dommages causés au motionon distal des cornes avant.

Pour la survenue de paralysie périphérique, les dommages devraient être au niveau:

  • mécanone de moteur;
  • racines de la colonne vertébrale avant;
  • malles et plexus responsables du mouvement;
  • Synapse musculaire nerveuse.

Symptômes de la paralysie

Symptômes de la paralysie

Les symptômes de la paralysie varient considérablement et dépendent du type (central ou périphérique) et de la localisation des dommages. Leur détection nécessite une enquête sur le patient et une inspection visuelle. Dans certains cas, clarifier la base morphologique du processus pathologique, une étude instrumentale est effectuée (IRM).

Les symptômes de la paralysie permettent également de déterminer le lieu de lésion, qui joue un rôle important dans la détermination de la cause de sa formation.

Symptômes de la paralysie centrale

Si la pathologie s'est produite dans les départements centraux, l'innervation segmentaire des muscles persiste. En règle générale, il a d'abord observé une diminution du ton des muscles des membres, qui est associé à l'influence des freins descendants du cervelet, mais leur hypertonus se développe à l'avenir. A également noté le renforcement des réflexes de perception et de tendon, qui est estimé au cours de l'inspection.

Un critère de diagnostic important est la présence ou l'absence de réflexes pathologiques pathologiques, qui sont normalement observés chez les enfants, tandis que la myélinisation des fibres nerveuses se produit. Lorsqu'ils apparaissent, nous pouvons parler de dommages au cortex du cerveau, qui se manifeste par la prédominance de l'effet du système nerveux extrapyramidique.

Paracy de muscle ultime central

Les paralystes centrales sont également appelées spastiques. Selon le niveau de lésion, la même personne peut souffrir simultanément des violations des types centraux et périphériques.

La paralysie spastique des muscles des membres est accompagnée de la tension des muscles. Le mouvement passif est accompagné d'une résistance prononcée. À l'avenir, le ton inégal des muscles en l'absence de mouvement et de réincarnation des tissus musculaires conduit au développement des contractures.

Les mains spastiques des mains des muscles sont le plus souvent manifestées en apportant le corps du membre supérieur. La flexion est notée dans les joints et les doigts exclusifs de Ray-exclusifs.

La paralysie spastique des jambes est le plus souvent manifestée par un pied licencié dans la zone des articulations de la hanche et du genou. Le pied est plié et tourné la semelle à l'intérieur, ce qui rend visuellement la jambe plus longtemps.

Paralysie cérébrale

Paralysie cérébrale

La paralysie cérébrale est définie comme un groupe de troubles de mouvement constants ou de maintenir des postures qui se produisent lors de lésions cérébrales. La principale caractéristique de ce type de paralysie est la période dans laquelle la défaite (intra-utérine ou nouveau-né) s'est produite.

En raison du fait que le cerveau est affecté par la paralysie cérébrale, ainsi que du dysfonctionnement du moteur, des difficultés avec la pensée, la lecture, la sensibilité, le contact avec d'autres peut survenir.

De plus, la paralysie cérébrale est combinée avec:

  • épilepsie dans 28% des cas;
  • dépréciation de la vision dans 42% des cas;
  • Problèmes liés aux fonctions cognitives dans 23% des cas.

La paralysie cérébrale de l'enfant est caractérisée par:

  • ton altéré;
  • réflexes modifiés;
  • Ataxie.

Les violations ci-dessus conduisent souvent aux déformations des os, des articulations et des contractures.

La paralysie cérébrale de l'enfant peut être combinée avec la touche de posture, une petite mâchoire et une petite tête. Avec l'âge de la manifestation de la maladie peut varier. Dans certains cas, les symptômes peuvent se manifester dans la période donnée, lorsque l'enfant commence à faire consciemment certains ou d'autres mouvements.

Paralysie du visage central

La paralysie du visage central se développe avec des dommages au niveau du noyau proximal du nerf crânien VII. Le développement de ce type de troubles du moteur est beaucoup moins commun qu'avec la forme périphérique de la maladie.

La paralysie du visage central se manifeste:

  • endommager les muscles de la partie inférieure de la personne (par le type de paralysie spastique);
  • L'innervation du front et des yeux reste;
  • Les sensations de goût sont enregistrées.

La palpation de la partie inférieure de la personne vous permet d'identifier la tension des muscles imitateurs. En raison du dysfonctionnement du muscle circulaire de la bouche, la difficulté se produit. En rapport avec l'asymétrie des muscles du visage, de nombreux patients souffrent d'inconfort psychologique.

Symptômes de la paralysie périphérique

Symptômes de la paralysie périphérique

Pour la paralysie périphérique, l'hypotension est caractérisée en combinaison avec l'absence de réflexes et de l'atrophie musculaire. Dans certains cas, le fonctionnement partiel du membre affecté est possible grâce aux synergistes musculaires et à l'innervation croisée.

La paralysie périphérique accompagne les troubles nerveux conjugués avec le changement de l'effet végétatif sur le membre immobilisé, ce qui provoque l'accélération de l'atrophie des tissus musculaires.

Paralysie périphérique des membres

La paralysie des membres, en raison des particularités de l'image clinique, est également appelée lente. En raison du fait que l'innervation de groupes musculaires individuels peut être effectuée par différents mécanons de moteur, peut-être une fermeture à la fois complète et partielle de la fonction de membre.

Il y a un grand danger d'endommagement de la moelle épinière au niveau de 3-5 vertèbres cervicales, en raison de troubles graves dans le fonctionnement du diaphragme.

Main paralysie

La paralysie lente des membres supérieurs survient pendant les dommages causés aux motocycles à 5-8 vertèbres cervicales, plexus d'épaule et nerfs périphériques.

Lorsqu'il est endommagé au niveau de 5 vertèbres cervicales, la capacité contractile des muscles des épaules entraîne des violations des mouvements arbitraires dans l'articulation du coude.

Les dommages au niveau de 6 vertèbres cervicales sont accompagnés d'une violation des mouvements arbitraires dans la zone du poignet.

En cas de dommages à la moelle épinière au niveau de 7 vertèbres cervicales, la paralysie des muscles des membres responsables de la flexion dans la zone du coude et du poignet.

Si les dommages se produisent au niveau de 8 vertèbres cervicales, il est observé dans l'impossibilité de plier les doigts.

La lésion du plexus d'épaule s'appelle Palsy Duzhen - Erba (lorsque le sommet de la partie supérieure du plexus) ou le réclamateur est endommagé (lorsque le fond du plexus est endommagé) et est associé dans la plupart des cas avec une avantage obstétrique traumatique , bien que la cause puisse être des tumeurs, des blessures, marcher sur des béquilles.

En cas de dommages aux nerfs, le mouvement des groupes musculaires est déchargé, dont l'innervation est cassée.

Paralysie

Paralysie

Les manifestations de la paralysie contrariée des membres inférieurs dépendent de la localisation des dommages. Ainsi, la paralysie est possible à la fois sur la jambe et dans ses parties individuelles.

La paralysie proximale se manifeste de manière difficile à fléchir la cuisse, ainsi que des mouvements dans le joint du genou. Il y a une faiblesse dans les groupes proximaux de muscles. La cause de la paralysie proximale périphérique d'une jambe dans la plupart des cas devient la défaite du nerf fémoral. Souvent, les personnes atteintes de diabète sont également notées des douleurs exprimées, qui parlent du développement de la paralysie atrophe des jambes.

Le développement d'une paralysie proximale lente simultanée dans deux jambes se produit très rarement et est caractéristique de la polynéropathie de Landy Guien - Barre ou la poliomyélite.

La paralysie des jambes est généralement distale et la plus souvent causée par les blessures de nerfs de petit terboard, tibial et sédal.

La pathologie d'un nerf de petit terrorde est accompagnée d'un manque de capacité à la flexion et à la levée du bord extérieur du pied, de but sur les talons. Les causes de sa défaite peuvent être des blessures, des fractures, le syndrome du tunnel.

Avec la blessure d'un nerf tibial, la paralysie se manifeste par une flexion plantaire altérée et apportant le pied au pied. Le patient ne peut pas rester debout sur des chaussettes, il n'y a pas de réflexe Achille.

Avec la défaite du baril nerveux satellitaire, la paralysie est célébrée dans tous les muscles de la jambe, à l'exception de la surface avant de la cuisse. La raison de sa défaite peut être blessée, la contracture du muscle de type poire, une injection intramusculaire incorrectement conduite.

Une longue intoxication alcoolique provoque souvent une paralysie distale des jambes en raison de laquelle la démarche prend le caractère des étapes. Il y a aussi une diminution de la sensibilité de la gravité variable.

La paralysie des jambes est une complication sévère menant à une réduction prononcée de la qualité de la vie. La réduction de la mobilité est la base du développement et de la progression d'un grand nombre de maladies chroniques.

Hémiplégie

L'hémiplégie est appelée défaite unilatérale des membres supérieurs et inférieurs. En règle générale, si l'hémiplégie de la nature centrale, le patient a une posture de Wernika-Mann, décrite en 1889.

Pour elle, c'est caractéristique:

  • l'omission de la ceinture du membre supérieur;
  • Rotation et rotation de l'épaule à l'intérieur;
  • Pronation et flexion de l'avant-bras dans l'articulation du coude;
  • brosses de pliage et mains des doigts;
  • étendre et apporter des hanches;
  • Extension du tibia.

En raison du fait que le membre affecté devient un peu plus long en raison du changement de tonus musculaire, la démarche acquiert une apparence caractéristique "la main demande, les tondes de la jambe."

Paralysie musculaire du visage périphérique

Paralysie musculaire du visage périphérique

La paralysie faciale périphérique (autrement appelée la paralysie de Bella), se produit pendant la défaite du nerf crânien VII et peut se manifester non seulement par moteur, mais aussi sensible (manque de sensations de goût à l'avant de la langue) et de végétatif (yeux secs ou déchirer) Troubles. La paralysie isolée se produit lorsque des dégâts de coin nerveux.

Les manifestations externes de paralysie faciale périphérique sont:

  • dysfonctionnement des muscles imitaires;
  • omission de l'angle de bouche;
  • Large divulgation de paupières avec Lagofalm (yeux de hare)
  • L'incapacité de gonfler la joue.

Palsy Bella commence extrêmement. À l'avenir, pendant deux semaines, avec un traitement approprié, une dynamique positive est généralement observée, mais il est également possible de préserver les symptômes sans dynamique. La paralysie du visage, si des portions sensibles et végétatives du nerf facial sont endommagées, peuvent compliquer le développement de la kératite ou de la contracture. Contrairement à la paralysie centrale, le patient périphérique ne peut pas filtrer le front du côté affecté.

Symptômes de paralysie et nerveux qui l'accompagne

Étant donné que le tissu nerveux est endommagé pendant la paralysie, son apparence peut être accompagnée des symptômes neurologiques les plus variés.

En règle générale, les fonctions du système nerveux suivantes distinguent:

  • perception des informations sur le monde et les environnements environnementaux internes;
  • traitement et intégration des données obtenues;
  • Régulation de tous les organes et systèmes.

Ainsi, lorsqu'il est endommagé par une nature, causée par une paralysie, des manifestations nerveuses peuvent inclure une violation de l'une des fonctions ci-dessus. C'est le résultat du fait que les dommages causés au système nerveux pendant l'ischémie, la blessure ou l'intoxication sont non spécifiques.

Causes de paralysie

Causes de paralysie

Les raisons de la paralysie varient considérablement, mais elles sont basées sur la pathologie fonctionnelle ou organique du système nerveux, ce qui entraîne la difficulté des mouvements arbitraires.

Coup de cerveau, paralysie

Conformément à la pathogenèse, les types ischémiques et hémorragiques de coups de cerveau, la paralysie auquel est la complication la plus courante.

Dans les cas de course causés par l'ischémie. La base de la lésion ischémique du cerveau est une diminution du flux sanguin dans les principaux navires. La capacité des navires collatéraux à compenser l'insuffisance de l'oxygène et des nutriments livrés à l'insuffisance de l'oxygène et des nutriments à l'extension de la défaite.

La cause la plus courante causant la course ischémique du cerveau est l'athérosclérose - la maladie accompagnée d'un dommage chronique au mur du navire, dans lequel les lipides sont reportés et le centre d'inflammation est formé. À l'avenir, l'écart de la plaque ou un rétrécissement important du navire conduit à son obturation.

D'autres causes possibles de l'AVC ischémique peuvent être des emballages, constitués de caillots sanguins, de thrombomes, de plaques athérosclérotiques, de solutions huileuses, d'air et d'eau de la broche.

Un accident vasculaire cérébral hémorragique est associé à une violation de l'étanchéité du vaisseau, entraînant une imprégnation du tissu nerveux du cerveau ou de la formation d'hématome, ce qui entraîne en outre la formation d'un kyste ou d'un cicatrice. En règle générale, son développement favorise les blessures, les anévrismes congénitaux et une forte augmentation de la pression artérielle.

Avec un coup de cerveau, la paralysie ne se développe pas et son apparence est liée principalement à la localisation de la lésion.

Blessure nerveuse, paralysie

Lorsque la blessure nerveuse est la paralysie du muscle musculaire inexvectable (s'il s'agit du moteur), il ne se développe pas toujours. Conformément à la gravité, allouer:

  • Une commotion cérébrale du nerf (troubles morphologiques et anatomiques n'est pas observée, la restauration de fonctions sensibles et motrices se produit après une ou deux semaines);
  • blessure ou contusion nerveuse (avec la sécurité de l'intégrité anatomique du nerf, les dommages causés à la coquille épinicale peuvent survenir avec une hémorragie ultérieure dans le nerf, car la restauration complète des fonctions prend un mois);
  • La compression nerveuse (l'expression des troubles est directement corrélée à la force et à la durée de la compression, et donc une assistance chirurgicale peut être nécessaire);
  • Dommages partiels (avec la perte de fonctions nerveuses individuelles nécessite l'opération);
  • Une pause nerveuse anatomique complète (souvent même avec des interférences opérationnelles, réalisées afin de restaurer l'intégrité du nerf, le tissu nerveux est remplacé par le tissu conjonctif, qui est due à la perte de sa fonction).

Paralysie Bella

Paralysie Bella

La cause la plus courante causant le développement de la cloche de paralysie est une inflammation de la paire VII de nerfs crâniens. La paralysie du nerf facial peut être une conséquence des blessures, des tumeurs menant à la compression de la paire VII, ainsi que des violations de la circulation du cerveau, entraînant des dommages aux noyaux du nerf facial.

Près de la paire VII est dangereux par le développement du syndrome du tunnel (infraction dans le canal osseux) à la suite du processus inflammatoire, ce qui entraîne une violation de son approvisionnement en sang. En conséquence, les dommages causés au tissu nerveux se produisent, ce qui est capable de causer une paralysie avec la perte de sa fonction.

Il s'agit de la névrite chez les personnes en bonne santé lorsque le cou et l'oreille sont trop cuits, ce qui est particulièrement souvent sous l'influence du brouillon ou du climatiseur. Toutefois, un certain nombre de maladies infectieuses sont également en mesure de provoquer le développement de processus inflammatoires du nerf facial (infection hérésitrique, vapotite épidémique, otite, tuberculose, syphilis, scarlettin, diphtérie). En règle générale, dans des processus infectieux, une intoxication prononcée est observée en un degré ou une autre.

La paralysie de Bella peut être une conséquence de la neuropathie du nerf du visage, qui s'est développée lors de la crise hypertendue ou du diabète. Il y a un grand danger d'opérations sur le fer libellé de libération conditionnelle, en relation avec lequel ils nécessitent un grand chirurgien de soin.

Paralysie cérébrale

L'enfant paralysie cérébrale (paralysie cérébrale) avec une probabilité élevée de probabilité se développe à:

  • Anomalies pour le développement du système nerveux central;
  • hypoxie dans la période intra-utérine;
  • Ischémie cérébrale thermique;
  • infection intra-utérine;
  • La réaction immunitaire de la mère sur le fruit;
  • blessures cérébrales périodes intra-et postnatales;
  • Dommages cérébraux toxiques.

Malheureusement, pour déterminer la raison principale qui a provoqué le développement de la paralysie cérébrale n'est pas toujours possible.

L'observation des groupes de risque (maladies chroniques chez les femmes) et le traitement et la prévention en temps voulu de l'hypoxie intra-utérine joue une grande importance pour la prévention de cette maladie.

Paralysie avec la maladie de la nature auto-immune

Paralysie avec la maladie de la nature auto-immune

La paralysie dans la maladie de la nature auto-immune est une conséquence de l'attaque du système immunitaire de l'organisme de leurs propres tissus.

Sclérose en plaques

La cause de la sclérose en plaques peut être un certain nombre de maladies. Donc, à son développement peut mener:

  • maladies virales (généralement neurotropes);
  • Infections bactériennes (avec antigènes croisés);
  • Insuffisance de l'oligodendoglia;
  • Caractéristiques de la nutrition, entraînant la modification des fonctions du système nerveux;
  • Fond génétique.

Dans cette maladie, la paralysie est une conséquence de processus inflammatoires indirects de cellules chroniques dans le CNS se terminant par la destruction de la myéline.

Syndrome de Guillana - Barre

Hyien - Le syndrome de Barre se développe, en règle générale, 2-3 semaines après les maladies infectieuses survenant avec les dommages causés aux voies gastro-intestinales ou respiratoires (en particulier après l'inflammation de l'intestin grêle causée par Campylobacter Jejuni, les infections de cytomégalovirus, le virus Epstein-Barr, le VIH) . La base de son développement est la réponse auto-immune contre la myéline.

Miasthénie ou paralysie asthénique de Bulbier

Le développement de cette maladie est basé sur des processus auto-immuns, entraînant la production d'anticorps contre les récepteurs à l'acétylcholine, ce qui entraîne une violation du transfert des impulsions nerveuses au tissu musculaire. La cause exacte qui provoque le développement de processus auto-immuns n'est pas clarifiée. Dans certains cas, la communication avec la tumeur de timus et certaines maladies organiques du système nerveux sont tracées.

Myopathie Landuti Dezharina

Miopathie Landuzy Dezharin se réfère au groupe de myopathies héréditaires et est donc une maladie héréditaire transmise par type autosomal dominant. Actuellement, une violation de la synthèse de laquelle un composé biochimique conduit au développement de cette maladie.

Paralysie avec une maladie de la nature infectieuse

Paralysie avec une maladie de la nature infectieuse

La paralysie des maladies de la nature infectieuse est associée, en règle générale, avec l'action des toxines ou des agents extraterrestres (bactéries ou virus) sur le tissu nerveux, ce qui entraîne une violation des fonctions des nerfs touchés.

Botulisme

Le botulisme est appelé une maladie infectieuse aiguë qui se produit lorsque les toxines d'une personne produites par Clostridium botulinum et affectent le système nerveux, avec le développement ultérieur de la paralysie descendante, se terminant par un résultat fatal à la suite d'un muscles respiratoires.

En règle générale, les agents pathogènes le plus souvent du botulisme sont dans la nourriture, où se multiplient intensément multiplier la toxine. Après avoir mangé de la nourriture, une personne est malade.

Il est également possible de développer du botulisme de la plaie lorsque les différends de l'agent pathogène tombent dans les tissus nécrotiques, où ils commencent leur reproduction.

maladie de Lyme

La maladie de Lyme est causée par la bactérie de la bactérie qui tombe dans le corps dans la morsure d'une tique infectée. Une caractéristique caractéristique de cette maladie est la présence d'érythème migratoire à la morsure, ainsi que du processus inflammatoire dans le domaine des coquilles de cerveau. En règle générale, la plupart des troubles causés par cette maladie sont associés à des réactions auto-immunes.

Polio

L'agent pathogène de la polio - poliovirus hominis, avec une certaine coïncidence, est capable de provoquer une paralysie. Dans la plupart des cas, cette maladie se déroule sans les symptômes des dommages causés au système nerveux. Dans cette maladie, la paralysie se produit lorsque la reproduction de l'agent pathogène dans la bague de lymphoglotel et l'appareil lymphoïde du tractus gastro-intestinal ou des voies respiratoires supérieures, le virus de la poliomyélite tombe dans le CNS, où, multipliant le rideau de réflexion de cœurs et les moelleurs de la moelle épinière conduit à leur mort. Pareliances dans cette maladie, en règle générale, périphérique.

Paralysie avec la maladie d'une nature inconnue

La sclérose amyotrophique latérale est une maladie de l'étiologie inconnue. Cependant, il est actuellement considéré que son développement repose sur l'impact de certains facteurs sur les personnes prédistentées.

Avec cette maladie, la mort des motions de la moelle épinière se produit à la suite de l'accumulation intracellulaire des produits d'oxydation des radicaux libres.

Les États sous lesquels la paralysie temporaire des muscles

Les États sous lesquels la paralysie temporaire des muscles

Il existe un certain nombre d'états dans lesquels la paralysie musculaire est un caractère temporaire, abortif et passe après avoir éliminé la cause de son développement. En règle générale, des dommages biologiques graves lors de l'examen instrumental ne sont pas observés.

Paralysie intraopératoire

L'anesthésie intraopératoire dans la plupart des cas est accompagnée d'une paralysie. Le traitement des patients, en règle générale, nécessite non seulement leur immobilisation, mais également l'inhibition des réflexes inconditionnels pouvant survenir au moment de la chirurgie.

Les méthodes d'anesthésie menant à la paralysie comprennent une anesthésie globale, une épidurale et conductrice. En règle générale, l'effet de l'anesthésie locale ne permet pas d'atteindre l'effet de la paralysie temporaire du patient.

Syon paralysie

La paralysie de Syon fait référence aux troubles du sommeil. À son développement prédispose:

  • Petite durée de sommeil;
  • Mode de sommeil incorrect;
  • Syndrome manico-dépressif;
  • stress;
  • recevoir des médicaments;
  • Prendre de la drogue.

En règle générale, la disposition de ces facteurs de risque vous permet de restaurer le sommeil normal et de vous débarrasser de ce trouble désagréable.

Paralysie, traitement

Le traitement paralycha est divisé en deux étapes. À la première étape, les causes de son développement sont éliminées, tandis que la seconde dispose d'une série d'activités visant à améliorer la qualité de la vie avec les dommages causés au système nerveux. Leur objectif est de restaurer ou de compenser les fonctions perdues.

Traitement avec accident vasculaire cérébral

Traitement avec accident vasculaire cérébral

En raison du fait que l'AVC dans la plupart des cas entraîne un nombre important de complications, dont une paralysie, le traitement doit commencer le plus tôt possible. Une assistance devrait être lancée avec le défi de l'ambulance, après quoi elle est assurée par la paix et l'accès à l'air frais.

En raison du fait que l'insulte est constituée une concentration de nécrose dans le cerveau, entourée d'une inflammation périfocale prononcée, une partie des neurones survivants ne sont pas capables de fonctionner. Après une inflammation diminue, il est possible de restaurer les fonctions des nerfs situés près de l'endroit affecté, pour lequel le traitement est dirigé. Les paralicias dans ce cas peuvent prendre une plus petite gravité, voire disparaître complètement.

Traitement de la paralysie des enfants

Au cœur du traitement de la paralysie des enfants est la réalisation de l'adaptation maximale possible de l'enfant aux conditions environnementales.

Obligatoire de faciliter les symptômes de la paralysie des enfants consiste à effectuer:

  • divers types de massage;
  • gymnastique médicale;
  • Réflexothérapie;
  • kinésiothérapie;
  • Électricité.

Dans certains cas, il s'avère obtenir la compensation souhaitée des dommages disponibles.

Si lors de la paralysie des enfants, la sécurité des fonctions cognitives est notée, elle devrait être axée sur une formation renforcée et le développement intellectuel du patient, ce qui permettra de permettre de travailler de manière significative à son emploi dans lequel ses inconvénients physiques ne jouiront aucun rôle.

Traitement de la paralysie du nerf facial

Le traitement de la paralysie du nerf facial dépend de la situation clinique spécifique et comprend des méthodes conservatrices et chirurgicales. En règle générale, la condition de conductivité nerveuse au moment de l'examen a un impact significatif. Ainsi, avec conservation partielle de sa fonction, la probabilité de récupération complète est suffisamment élevée (environ 90% des cas).

Si la cause présidentielle de la paralysie du nerf facial ne commençait ni, il est recommandé d'introduire des glucocorticoïdes au plus tard dans deux jours après le début de la maladie. Ces médicaments réduisent considérablement la gravité et la durée de la maladie.

Si la paralysie nerveuse du visage est associée à une maladie infectieuse, des médicaments antiviraux ou antibactériens sont recommandés. Avec un œil séché sévère, il est recommandé d'endommager les médicaments qui éliminent ce symptôme désagréable.

Le complexe de procédures recommandées pour le traitement de la paralysie nerveuse du visage comprend:

  • Thérapie au laser;
  • gymnastique médicale;
  • Uhf;
  • Massage de la zone de collier;
  • Aigle et réflexothérapie.

Si la paralysie du nerf facial est stable et que le traitement conservateur ne réussit pas, la décompression microscopique du nerf facial est effectuée, dont le but est d'éliminer la pression externe sur le tronc nerveux affecté. Au cours de cette procédure, une partie de l'os est supprimée. En règle générale, le témoignage de l'opération se produit tout en conservant des signes de la maladie pendant plus d'un mois, tandis que des affichages de plus de trois mois menacent le développement de conséquences irréversibles.

Traitement des blessures capables de causer une paralysie

En cas de blessure capable de causer une paralysie, le traitement est effectué dans l'ordre suivant:

  • élimine la cause des dommages;
  • complications dangereuses éliminées;
  • Les travaux sont effectués sur la compensation des systèmes vitaux;
  • Les bouchons et autres complications connexes sont éliminés.

En règle générale, dans certains cas, une intervention opérationnelle est nécessaire pour restaurer la fonction nerveuse perdue. La réhabilitation joue un rôle important, dont la bonne conduite permet de réduire considérablement les effets de la maladie.

Traitement avec des maladies infectieuses et auto-immunes

Le traitement des maladies de nature infectieuse et auto-immune capable de provoquer une paralysie consiste à éliminer les causes de la maladie et que possible pour éliminer les facteurs de causalité.

En cas de maladies infectieuses, l'élimination de l'agent pathogène est jouée avec l'aide d'antibiotiques (avec des maladies bactériennes) et des médicaments antiviraux (avec l'étiologie virale du processus). En règle générale, si des dommages irréversibles sur les cellules nerveuses se sont produits, la défaite est réversible, bien que dans certains cas, la paralysie reste après élimination du reste des symptômes de la maladie.

Dans le traitement des maladies auto-immunes, une large gamme de médicaments est utilisée, qui comprend des antihistaminiques et des glucocorticoïdes. Dans des situations difficiles, des cytostatiques sont prises.

Paralysie Appelez une perte complète de mouvements arbitraires dans différentes parties du corps. Ce symptôme se produit avec de nombreuses maladies du système nerveux.

Les mouvements arbitraires de la musculature squelettique d'une personne contrôlent la zone du moteur du cortex cérébral. Il contient des cellules nerveuses gigantesques (elles sont appelées neurones pyramidales), dont les procédés sont décrits dans la moelle épinière.

Dans la moelle épinière, le processus de chaque cellule pyramide transfère l'impulsion nerveuse au neurone suivant, ce qui le transporte au muscle approprié. Si cette chaîne est interrompue à la suite d'un défaut congénital, d'une blessure ou d'une maladie, la paralysie se produit.

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Causes et mécanisme de développement

La paralysie peut être une conséquence des processus pathologiques suivants:

  • Formations complètes dans la tête ou la moelle épinière;
  • violation aiguë de la circulation sanguine cérébrale ou spinale;
  • Abcès cérébral;
  • Blessures spinales et crâniennes;
  • Démylinisation des maladies (encéphalomyélite multiple, sclérose en plaques);
  • Inflammation du dorsal ou du cerveau.

La paralysie se développe avec l'empoisonnement de l'empoisonnement nerveux et industriel, les sels de métaux lourds, de l'alcool et de ses substances substances toxiques. La cause de la perte de mouvements arbitraires peut être marié, botulisme, épilepsie, maladies immunocipipales, dommages mécaniques à la substance cérébrale. Les neurologues révèlent une paralysie chez les patients souffrant de maladies de neurones motrices (atrophies musculaires de la colonne vertébrale, sclérose amyotrophique latérale).

Le mouvement arbitraire des muscles squelettiques contrôle la zone moteur du cortex cérébral. Il a des neurones pyramidaux - des cellules nerveuses gigantesques, dont les procédés sont descendus dans la moelle épinière. Là-bas, le processus de chaque cellule pyramide transmet l'impulsion nerveuse au neurone suivant, ce qui le transporte au muscle approprié. Lorsqu'il interrompit la chaîne à la suite d'anomalies congénitales du développement, un processus pathologique ou des dommages naît la paralysie.

Vues

Les cellules nerveuses du moteur qui sont dans la moelle épinière n'acceptent pas seulement et transmettent des impulsions nerveuses du cerveau. Ils effectuent eux-mêmes des réflexes simples, réglementant partiellement le tonus musculaire. Par exemple, quand une personne sépare inconsciemment sa main d'un objet chaud, son cerveau ne participe presque pas à cette participation, car la chaîne nerveuse se ferme dans la moelle épinière.

Par conséquent, lorsqu'il est endommagé le cortex du cerveau cérébral, les muscles deviennent morts seulement pendant un moment. Ensuite, leur ton augmente, les réflexes sont améliorés, mais des mouvements arbitraires sont toujours impossibles. Ce type de trouble du moteur est appelé paralysie spastique.

Lorsque les cellules nerveuses du moteur de la moelle épinière ou des nerfs périphériques sont endommagées, les impulsions nerveuses cessent des muscles appropriés. Ils deviennent libellés, au fil du temps diminuent de la taille. L'atrophie musculaire se développe. De tels neurologues de paralysie sont appelés morts.

Dans lequel les muscles peuvent paralysa?

Paralympy, en fonction des dommages à l'un ou autre système nerveux, peut se développer dans différentes parties du corps. Les paraliances dans différents groupes de muscles ont les noms suivants:

  • paralysie d'un haut ou d'un membre inférieur - monopglie;

  • paralysie des jambes ou des mains - parapente, (se produit pendant les dommages à la moelle épinière);

  • paralysie de la moitié gauche ou droite du corps - hémiplégie (se développe chez les patients souffrant d'accident vasculaire cérébral);

  • Tetraplégie - Paralysie des quatre membres,

  • La paralysie de la musculature MIMIQUE des neurologues de la personne appelle expoplege.

Symptômes

La principale caractéristique de la paralysie est le manque de force musculaire dans le groupe musculaire ou musculaire affecté. Selon le muscle émerveillé, le patient peut briser la démarche, suspendre la tête, arrêter, il n'y a pas de force musculaire dans les membres. Les nerfs du cerveau parabi-cerveau sont manifestés par les symptômes suivants:

  • violation du mouvement des globes oculaires;

  • Bencing;

  • discours séparé;

  • Langage non sale;

  • Autres symptômes associés à une faiblesse ou à une déficience complète de la fonction des muscles du visage.

Les signes de paralysie centrale dépendent directement du niveau de lésion. Si le processus pathologique se développe dans le clin d'œil central du cortex cérébral, la fonction du membre supérieur et inférieur tombe du côté opposé de la mise au point pathologique. En cas de dommages aux fibres pyramidales du cerveau cérébral, l'hémiplégie se produit du côté opposé, associée à la paralysie centrale des muscles du visage et de la moitié de la langue. Les dommages bilatéraux du neurone central moteur du nerf cérébral crânien se manifeste par la paralysie de la pseudobule.

La paralysie centrale se manifeste dans les signes suivants:

  • une augmentation des perceptions réflexes tendineuses, qui sont accompagnées de l'expansion de la zone réflexogénique;

  • maintenir les muscles;

  • L'apparition de réflexes pathologiques et de syncultrages (mouvements involontaires par membre ou d'autres parties du corps, qui accompagne d'autres mouvements passifs ou arbitraires).

L'amélioration de la tonalité musculaire est réflexe. Dans ce cas, la musculature est en tension constante. La résistance à la mise en œuvre des mouvements passifs nécessite une application d'efforts considérables.

La paralysie périphérique est le résultat de la lésion du deuxième neurone moteur. Il y a une perte ou un manque total de réflexes tendineux, une diminution du tonus musculaire, de l'atrophie musculaire, de la dégénérescence de la fibre nerveuse. En raison de la mort des fibres nerveuses, le muscle est déséquilibré. L'image clinique de la paralysie périphérique dépend du niveau et du degré d'endommagement du neurone périphérique. Si les cornes avant et les noix de nerfs crâniens sont impliquées dans le processus pathologique, la paralysie périphérique est combinée à une atrophie musculaire et à la traction fasciculaire caractéristique.

Troubles automobiles causés par la pathologie des noyaux et de la baril cérébrale, les nerfs cerveaux crâniens sont la paralysie bulbaire. Dans le cas de la déformation du nerf périphérique, la paralysie du muscle a été inexversée se produit. En raison du fait que les nerfs périphériques contiennent des fibres sensibles, les patients perturbent la sensibilité. Avec des dommages causés au plexus cervical, épaule, lombaire et sacré, la paralysie périphérique des muscles se produit, qui sont innervés par ce plexus et le manque de sensibilité.

Enquête sur les patients

Afin d'établir la cause et la vision de la paralysie, les neurologues de l'hôpital de Yusupov conduisent un examen complet du patient. Au cours de l'enquête, le médecin demande au patient dans lequel les muscles ne sont pas de force lorsqu'il a remarqué le désordre de la fonction moteur et pour quelle raison elle a noyé. Neurologue clarifie s'il n'y avait pas de maladies similaires dans les proches du patient, qu'il n'associe pas l'élaboration d'un processus pathologique avec la présence de substances nocives (solvants organiques, sels de métaux lourds) dans l'environnement.

Le médecin mène ensuite un examen neurologique:

  • évaluation de la force musculaire sur une échelle de cinq points;
  • Rechercher d'autres symptômes de pathologie neurologique (asymétrie du visage, manque de réflexes, muscles d'éclaircie, plissé);
  • Détermination de la sensibilité, de la hauteur des réflexes.

Après un examen physique, la recherche en laboratoire est nommée. En général, le test sanguin, il est possible de détecter des signes d'inflammation (augmenter le nombre de leucocytes, taux de sédimentation d'érythrocyte). L'étude biochimique est soulevée par le niveau de créatineinase. Le test sanguin toxique vous permet d'identifier la présence dans le corps des substances nocives.

Enquête sur les patients dans la clinique neurologie de l'hôpital Yusupov est réalisée en utilisant des méthodes de recherche innovantes. Des spécialistes majeurs dans le domaine de la physiologie du système nerveux - les neurophysiologistes effectuent une électricité. Avec l'aide d'un programme informatique, il est estimé que l'évaluation de la vitesse de l'impulsion nerveuse sur des fibres nerveuses, les blocs de conduite sont déterminés.

Analyser les données de l'électroencéphalographie, évaluer l'activité électrique de différentes parties du cerveau. Avec l'aide d'une imagerie par résonance informatique et magnétique de la tête et de la moelle épinière, la structure de ces structures anatomiques est étudiée, la structure de leur tissu est détectée, la présence d'abcès (cavités remplies de pus), des hémorragies, des tumeurs, des foyers de La décomposition du tissu nerveux est déterminée. L'angiographie de résonance magnétique vous permet d'évaluer la perméabilité et l'intégrité des artères intracrâniennes afin de détecter les processus volumétriques du cerveau. En présence de témoignages, les patients ont la possibilité d'obtenir une consultation en neurochirurgie.

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Thérapie complète

Les neurologues de l'hôpital de Yusupov conviennent individuellement au choix de la méthode de traitement de chaque patient. Le schéma de thérapie dépend de la maladie causée par une paralysie, un degré et un niveau de dommages causés au système nerveux. Le traitement de la paralysie centrale est effectué simultanément avec une thérapie de la maladie sous-jacente. La pharmacothérapie de la paralysie vise à améliorer le métabolisme des nerfs, de la microcirculation sanguine, d'améliorer la conductivité nerveuse et synaptique.

Les spécialistes de la clinique de réadaptation sont largement utilisés par le traitement de la physiothérapie de la paralysie, divers types de massages, une éducation physique thérapeutique, une réflexothérapie. Avec l'aide de l'électrophorèse, des médicaments sont introduits dans le corps, qui améliorent l'approvisionnement en sang de la zone touchée du cerveau. Les maladies inflammatoires du système nerveux, de l'UHF et du traitement par micro-ondes sont utilisées. Électrostimulation dans la zone du membre immobilisé, fabriquée par les points de moteur des antagonistes musculaires, supprime la tonalité accrue et réduit la réaction réflexe de réponse des muscles paralysés.

L'électrostimulation est combinée à l'aiguilleflexothérapie et à l'admission de relaxants musculaires. Pour réduire les risques de contractures, les physiothérapeutes effectuent des procédures thermiques - des appliques d'ozokérite chaud ou de paraffine. Les dynamiques positives sont parfois observées lors de l'utilisation de froid.

La thérapie médicale de la paralysie centrale est réalisée par des benzodiazépines, une backelelen, des datrollenes, des agents anticholinestérase. La désintoxication physique commence par le massage. Après une ou une demi-semaine, le traitement de l'éducation physique commence.

La prévision de la restauration de la fonction moteur perturbée dépend de la maladie, qui a provoqué la paralysie, la gravité et le volume des dommages causés au système nerveux. Pour accélérer la récupération du patient à l'hôpital Yusupov, l'ergothérapie, la mécanothérapie utilisant les derniers équipements des principaux fabricants du monde, assurer un soutien psychologique du patient.

Le résultat du traitement du patient dépend en grande partie du fait que le traitement de la restauration a commencé de manière opportune et que la thérapie est adéquate. Par conséquent, lorsque les premiers signes apparaissent paralysie, appelez le centre de contact du téléphone. Les patients atteints de paralysie aiguë dans la clinique neurologie de l'hôpital de Yusupov sont hospitalisés tous les jours 24 heures sur 24. Si la violation de la fonction moteur se développe lentement, vous pouvez obtenir des conseils d'un neurologue à une heure convenable.

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